Quy mô Thị trường Thành phần Dược phẩm Hoạt chất Trung Quốc ước tính đạt 15,97 tỷ USD vào năm 2025 và dự kiến sẽ đạt 23,32 tỷ USD vào năm 2030, với tốc độ CAGR là 7,86% trong giai đoạn dự báo (2025-2030).
Ngành công nghiệp hoạt chất dược phẩm (API) của Trung Quốc đang trải qua quá trình chuyển đổi quy định quan trọng để phù hợp với các tiêu chuẩn quốc tế và tăng cường các biện pháp kiểm soát chất lượng. Vào tháng 12 năm 2023, Trung Quốc đã triển khai các quy định toàn diện về thuốc bao gồm nhiều khía cạnh khác nhau như gia hạn đăng ký API, gia công sản xuất bởi chủ sở hữu giấy phép tiếp thị (MAH) và các quy trình kiểm tra thuốc nâng cao.
Những cải cách quy định này thể hiện cam kết của Trung Quốc trong việc củng cố vị thế của mình trong chuỗi cung ứng dược phẩm toàn cầu đồng thời đảm bảo chất lượng và an toàn sản phẩm. Cơ quan Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) đã cho thấy hiệu quả ngày càng tăng trong việc phê duyệt thuốc, với khoảng 87 loại thuốc cải tiến được phê duyệt vào năm 2023, phản ánh mức độ phức tạp ngày càng tăng của thị trường và sự trưởng thành về quy định.
Ngành này đang chứng kiến những khoản đầu tư đáng kể vào khả năng sản xuất API tiên tiến và đổi mới công nghệ. Vào tháng 1 năm 2024, WuXi AppTec đã thành lập một cơ sở sản xuất API hiện đại ở Taixing, Trung Quốc, mở rộng đáng kể năng lực sản xuất peptide để đáp ứng nhu cầu ngày càng tăng trên toàn cầu.
Tương tự, AstraZeneca đã công bố khoản đầu tư 26,5 triệu USD vào tháng 1 năm 2024 để xây dựng dây chuyền sản xuất metformin hydrochloride và dapagliflozin, thể hiện sức hấp dẫn liên tục của lĩnh vực sản xuất hoạt chất dược phẩm của Trung Quốc đối với các công ty dược phẩm toàn cầu. Những khoản đầu tư này đi kèm với việc áp dụng các công nghệ tiên tiến như sản xuất liên tục, tự động hóa quy trình và các sáng kiến hóa học xanh.
Thị trường đang trải qua sự thay đổi đáng kể theo hướng sản xuất API có giá trị cao, đặc biệt là trong các lĩnh vực trị liệu chuyên biệt. Theo dữ liệu gần đây của ngành, WuXi TIDES đã hỗ trợ khoảng 50 dự án peptide từ tiền lâm sàng đến giai đoạn thương mại và sản xuất hơn 15 tấn API peptide và sản phẩm trung gian vào năm 2023, nêu bật khả năng sản xuất API ngày càng tinh vi của Trung Quốc. Ngành công nghiệp này đang ngày càng tập trung vào việc phát triển các API phức tạp, bao gồm các API có hiệu lực cao, peptide và các hợp chất trị liệu chuyên biệt, vượt ra ngoài việc sản xuất API chung truyền thống.
Bối cảnh chăm sóc sức khỏe ở Trung Quốc tiếp tục thúc đẩy nhu cầu API, cùng với các xu hướng nhân khẩu học và sức khỏe đang định hình động lực thị trường. Theo Liên đoàn Tiểu đường Quốc tế, dân số mắc bệnh tiểu đường ở Trung Quốc dự kiến sẽ tăng từ 140,8 triệu vào năm 2021 lên 174,4 triệu vào năm 2045, trong khi số liệu thống kê của WHO chỉ ra rằng 6,40% dân số Trung Quốc (khoảng 1,43 tỷ người) được phân loại là béo phì vào năm 2022.
Các chỉ số sức khỏe này đang thúc đẩy các công ty dược phẩm mở rộng khả năng sản xuất API, đặc biệt đối với các loại thuốc quản lý bệnh mãn tính. Ngành công nghiệp này đang đáp ứng thông qua việc tăng cường đầu tư vào nghiên cứu và phát triển, mở rộng cơ sở và áp dụng các công nghệ sản xuất tiên tiến để đáp ứng nhu cầu ngày càng tăng này.
Gánh nặng gia tăng về các bệnh mãn tính ở Trung Quốc đã trở thành động lực quan trọng cho thị trường thành phần dược phẩm tích cực, trong đó bệnh ung thư và tim mạch dẫn đến tỷ lệ mắc bệnh ngày càng tăng. Theo một bài báo đăng trên Hiệp hội Sinh thái Anh vào tháng 3 năm 2023, khoảng 330 triệu người đang mắc các bệnh tim mạch (CVD) ở Trung Quốc, trong đó các bệnh như bệnh tim mạch vành, đột quỵ, rung tâm nhĩ và bệnh tim phổi là phổ biến nhất.
Sự gia tăng đáng báo động của các bệnh rối loạn tim mạch đã dẫn đến nhu cầu về các loại thuốc tân tiến tăng cao, từ đó dẫn đến nhu cầu về các thành phần dược phẩm trong sản xuất thuốc. Ngoài ra, theo một bài báo đăng trên BMC Public Health vào tháng 6 năm 2023, khoảng 40 triệu người ở Trung Quốc dự kiến sẽ mắc bệnh Alzheimer và chứng mất trí nhớ liên quan vào năm 2050, điều này càng nhấn mạnh thêm gánh nặng bệnh mãn tính ngày càng tăng.
Gánh nặng ung thư ở Trung Quốc tiếp tục gia tăng đáng kể, tạo ra nhu cầu đáng kể về các thành phần điều trị ung thư. Theo dự đoán của NCBI từ tháng 2 năm 2022, dự kiến sẽ có khoảng 4,8 triệu ca ung thư mới được báo cáo ở Trung Quốc vào năm 2022, và con số này dự kiến sẽ tăng lên 6,85 triệu ca ung thư mới vào năm 2040.
Gánh nặng bệnh tật ngày càng gia tăng đã thúc đẩy các công ty dược phẩm mở rộng khả năng sản xuất API của họ. Ví dụ: vào tháng 1 năm 2024, WuXi AppTec đã tăng gấp ba lần công suất sản xuất peptide của mình bằng cách thành lập một cơ sở sản xuất API mới ở Taixing, Trung Quốc, nâng tổng thể tích lò phản ứng tổng hợp peptide pha rắn (SPPS) của công ty lên 32.000 lít trong bối cảnh nhu cầu trị liệu bằng peptide trên toàn cầu ngày càng tăng. Việc mở rộng này trực tiếp đáp ứng nhu cầu ngày càng tăng về API trong phát triển thuốc điều trị ung thư và các phương pháp điều trị bệnh mãn tính khác.
Việc áp dụng và phê duyệt ngày càng tăng các sản phẩm sinh học và thuốc sinh học tương tự ở Trung Quốc đã nổi lên như một động lực quan trọng cho thị trường thành phần dược phẩm hoạt tính sinh học. Theo một bài báo do JAMA Network Open xuất bản vào tháng 10 năm 2023, tính đến tháng 2 năm 2023, cơ quan quản lý Trung Quốc đã phê duyệt khoảng 20 loại thuốc sinh học tương tự do các công ty địa phương phát triển, đưa Trung Quốc trở thành một trong những nhà sản xuất thuốc tương tự sinh học nổi bật sau Hoa Kỳ và Châu Âu.
Sự tập trung ngày càng tăng vào phát triển sinh học tương tự đã dẫn đến đầu tư đáng kể vào cơ sở hạ tầng sản xuất hóa chất dược phẩm. Ví dụ, vào tháng 1 năm 2024, Leqembi của Biogen và Eisai đã nhận được sự chấp thuận từ Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc, đưa Trung Quốc trở thành quốc gia thứ ba sau Hoa Kỳ và Nhật Bản phê duyệt phương pháp điều trị dựa trên kháng thể này để điều trị bệnh Alzheimer.
Môi trường pháp lý hỗ trợ và các sáng kiến chiến lược của các công ty dược phẩm đã đẩy nhanh hơn nữa việc áp dụng sinh học và thuốc sinh học tương tự. Vào tháng 1 năm 2024, Bayer AG và RTW Investments, LP đã đầu tư lần lượt 35 triệu USD và 127 triệu USD vào Ji Xing Pharmaceuticals Limited của Trung Quốc để đẩy nhanh phát triển các loại thuốc tim mạch và nhãn khoa.
Ngoài ra, vào tháng 3 năm 2023, thuốc tương tự sinh học tocilizumab (BAT1806) của Bio-Thera Solutions đã nhận được phê duyệt từ Cơ quan Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc (NMPA) để điều trị một số bệnh thấp khớp. Những phát triển này đã tạo ra một dòng sản phẩm sinh học mạnh mẽ, thúc đẩy nhu cầu về dược chất chất lượng cao. Xu hướng này được hỗ trợ thêm bởi việc chính phủ Trung Quốc thực hiện nhiều chính sách và biện pháp khác nhau nhằm khuyến khích phát triển thuốc mang tính đổi mới và toàn cầu, cải thiện đáng kể các mốc thời gian và quy trình đánh giá để đạt được phê duyệt thử nghiệm lâm sàng và thuốc mới.
Phân khúc API Merchant thống trị thị trường Thành phần Dược phẩm Hoạt tính Trung Quốc, chiếm khoảng 67% thị phần vào năm 2024. Vị trí thị trường quan trọng này là do sự hợp tác ngày càng tăng giữa những người chơi chính trên thị trường, cùng với việc mở rộng cơ sở API trên khắp Trung Quốc. Sự tăng trưởng của phân khúc này chủ yếu được thúc đẩy bởi nhu cầu cao hơn về API trong sản xuất các dạng bào chế thành phẩm và sự hiện diện của nhiều nhà sản xuất cung cấp API thương mại cho các công ty dược phẩm.
Các công ty lớn như Reyoung Pharmaceuticals, Chiết Giang NHU Co., Ltd. và WuXi AppTec đã thiết lập được năng lực mạnh mẽ trong việc sản xuất API với số lượng lớn với chi phí cạnh tranh so với các nhà sản xuất bên thứ ba. Các sáng kiến chiến lược như mở rộng cơ sở, đầu tư và hợp tác kinh doanh đã củng cố hơn nữa vị thế của phân khúc này, bằng chứng là việc WuXi AppTec khai trương cơ sở sản xuất API mới tại địa điểm Taixing ở Giang Tô, Trung Quốc vào đầu năm 2024.
Phân khúc API cố định được dự đoán sẽ có mức tăng trưởng nhanh nhất trong thị trường Thành phần Dược phẩm Hoạt chất Trung Quốc, với tốc độ tăng trưởng dự kiến khoảng 6% trong giai đoạn dự báo 2024-2029. Sự tăng trưởng nhanh chóng này chủ yếu được thúc đẩy bởi sự tập trung ngày càng tăng của các công ty dược phẩm vào việc hội nhập theo chiều dọc và nhu cầu ngày càng tăng đối với các sản phẩm sinh học tương tự và công thức chung ở Trung Quốc.
Việc mở rộng phân khúc này được hỗ trợ thêm bởi các chính sách hỗ trợ của chính phủ trong nước nhằm thúc đẩy sản xuất API địa phương, bằng chứng là các sáng kiến như "Made in China 2025". Sự tăng trưởng cũng được hỗ trợ bởi những lợi thế liên quan đến sản xuất API cố định, bao gồm tích hợp chuỗi cung ứng chặt chẽ hơn, kiểm soát chất lượng được cải thiện và tính linh hoạt cao hơn trong kế hoạch sản xuất. Ngoài ra, phân khúc này còn được hưởng lợi từ việc tiết kiệm chi phí và lợi thế cạnh tranh nhờ giảm sự phụ thuộc vào các nhà cung cấp hoạt chất dược phẩm bên ngoài.
Phân khúc API tổng hợp thống trị thị trường Thành phần dược phẩm hoạt tính (API) của Trung Quốc, nắm giữ khoảng 76% thị phần vào năm 2024. Vị trí thị trường quan trọng này chủ yếu được thúc đẩy bởi hiệu quả chi phí liên quan đến API tổng hợp và nhu cầu ngày càng tăng đối với thuốc phân tử nhỏ. Sức mạnh của phân khúc này càng được củng cố bởi một số sáng kiến chiến lược được thực hiện bởi những người tham gia thị trường quan trọng, chẳng hạn như việc Lonza mở rộng năng lực sản xuất quy mô trung bình tại Trung Quốc thông qua việc thành lập một cơ sở sản xuất API tổng hợp quy mô trung bình mới.
Việc mở rộng bao gồm các cơ sở tiên tiến với bốn lò phản ứng 1.500L, sáu lò phản ứng 1.000L và thiết bị cách ly để sản xuất giai đoạn đầu và giai đoạn cuối, thể hiện cam kết của ngành trong việc đáp ứng nhu cầu ngày càng tăng về API tổng hợp. Ngoài ra, các công ty như Tập đoàn Flamma đã đầu tư đáng kể khoảng 200 triệu USD để mở rộng hoạt động kinh doanh API và cải tạo các cơ sở GMP ở Trung Quốc, đặc biệt tập trung vào việc nâng cao năng lực sản xuất cho các API phân tử nhỏ và các API tổng hợp khác.
Phân khúc API sinh học được dự đoán sẽ có mức tăng trưởng nhanh nhất trên thị trường API Trung Quốc, với tốc độ CAGR dự đoán là khoảng 6% trong giai đoạn dự báo 2024-2029. Quỹ đạo tăng trưởng này được hỗ trợ bằng việc ngày càng có nhiều phê duyệt về các sản phẩm sinh học tương tự ở Trung Quốc, tăng cường đầu tư vào việc mở rộng sản xuất và những tiến bộ công nghệ đáng kể trong lĩnh vực này. Các công ty lớn trong ngành đang đóng góp tích cực vào sự tăng trưởng này thông qua các sáng kiến chiến lược, bằng chứng là việc mở rộng gần đây của WuXi AppTec vào tháng 1 năm 2024, nơi họ đã tăng gấp ba công suất sản xuất peptide bằng cách thiết lập một địa điểm sản xuất API mới ở Taixing, Trung Quốc.
Việc mở rộng cơ sở này đã nâng tổng thể tích lò phản ứng tổng hợp peptide pha rắn (SPPS) của công ty lên 32.000 lít, đáp ứng nhu cầu ngày càng tăng trên toàn cầu về liệu pháp peptide. Hơn nữa, các công ty như AmbioPharm Inc. đã mở rộng khả năng sản xuất API của họ với một địa điểm mới tại cơ sở AmbioPharm Thượng Hải, bổ sung không gian sản xuất rộng khoảng 380.550 feet vuông và lắp đặt các lò phản ứng có dung tích 5.000 lít với các cột HPLC 60 cm để nâng cao khả năng sản xuất API điều trị dựa trên peptide của họ.
Phân khúc API chung thống trị thị trường API Trung Quốc, chiếm khoảng 67% tổng thị phần vào năm 2024, do nhu cầu ngày càng tăng về các giải pháp dược phẩm tiết kiệm chi phí. Vị trí dẫn đầu của phân khúc này được củng cố bởi một số yếu tố chính, bao gồm cả sự nhấn mạnh của chính phủ Trung Quốc vào việc thúc đẩy sản xuất thuốc gốc để nâng cao khả năng tiếp cận dịch vụ chăm sóc sức khỏe và khả năng chi trả.
Khung pháp lý hỗ trợ và những cải cách do chính phủ thực hiện đã thúc đẩy đáng kể việc sản xuất thuốc generic trong nước, từ đó thúc đẩy nhu cầu về API generic. Ngoài ra, phân khúc này đang có quỹ đạo tăng trưởng cao nhất trên thị trường, dự kiến sẽ mở rộng ở mức khoảng 6% cho đến năm 2029, được thúc đẩy bởi sự hết hạn bằng sáng chế của thuốc có nhãn hiệu và việc áp dụng các thuốc thay thế chung ngày càng tăng. Sự tăng trưởng này được hỗ trợ thêm bởi các sáng kiến chiến lược khác nhau do các bên tham gia trong ngành thực hiện, chẳng hạn như ra mắt sản phẩm mới và hợp tác kinh doanh, được minh chứng bằng sự hợp tác giữa Lupin và Công ty TNHH Dược phẩm Thâm Quyến Foncoo của Trung Quốc vào năm 2023 để mở rộng khả năng tiếp cận thuốc gốc ở Trung Quốc.
Phân khúc có thương hiệu đại diện cho một phần đáng kể của thị trường API Trung Quốc, đặc trưng bởi các dược phẩm cải tiến được bảo vệ bằng sáng chế hợp pháp. Sự tăng trưởng của phân khúc này chủ yếu được thúc đẩy bởi nhu cầu ngày càng tăng về thuốc có thương hiệu và sự hiện diện của các cơ sở sản xuất API mạnh mẽ chuyên sản xuất API chất lượng cao cho dược phẩm có thương hiệu. Phân khúc này được hưởng lợi từ vị thế của Trung Quốc là một trong những thị trường dược phẩm lớn trên toàn cầu, thu hút đầu tư đáng kể từ các công ty dược phẩm quốc tế.
Những phát triển gần đây bao gồm các khoản đầu tư đáng kể của các công ty như Bayer AG và RTW Investments vào các công ty dược phẩm Trung Quốc, nhằm thúc đẩy phát triển các loại thuốc cải tiến trong lĩnh vực tim mạch và nhãn khoa. Hơn nữa, việc mở rộng phân khúc này được hỗ trợ bởi các sáng kiến chiến lược như mở rộng cơ sở, phê duyệt sản phẩm mới và tiến bộ công nghệ trong quy trình sản xuất API, đảm bảo chất lượng ổn định và tuân thủ quy định đối với sản xuất thuốc có thương hiệu.
Phân khúc tim mạch đã nổi lên như thế lực thống trị trong thị trường API của Trung Quốc, chiếm khoảng 24% thị phần vào năm 2024. Vị trí thị trường quan trọng này chủ yếu được thúc đẩy bởi gánh nặng rối loạn tim mạch ngày càng tăng ở Trung Quốc, cùng với dân số lão khoa ngày càng tăng. Sự tăng trưởng của phân khúc này được hỗ trợ thêm bởi các sáng kiến khác nhau của chính phủ nhằm thúc đẩy các phương pháp điều trị rối loạn tim mạch và nhu cầu ngày càng tăng về các loại thuốc cải tiến để điều trị bệnh tim mạch (CVD).
Theo dữ liệu chăm sóc sức khỏe gần đây, số người mắc bệnh CVD ước tính đã đạt đến mức báo động, với các tình trạng như bệnh tim mạch vành, đột quỵ, rung tâm nhĩ và bệnh tim phổi ngày càng phổ biến. Phân khúc này cũng đã chứng kiến một số bước phát triển chiến lược, bao gồm việc Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) phê duyệt các loại thuốc tim mạch mới như Forxiga (dapagliflozin) của AstraZeneca để giảm nguy cơ suy tim ở bệnh nhân Trung Quốc, chứng tỏ nhu cầu mạnh mẽ về API tim mạch trên thị trường.
Phân khúc ung thư được dự đoán sẽ có tốc độ tăng trưởng cao nhất khoảng 7% trong giai đoạn dự báo 2024-2029, do gánh nặng đáng kể về các trường hợp ung thư ở Trung Quốc. Quỹ đạo tăng trưởng đáng chú ý này được hỗ trợ bởi sự phát triển ngày càng tăng và thử nghiệm lâm sàng về phương pháp điều trị ung thư, cùng với các sáng kiến chiến lược ngày càng tăng của các công ty dược phẩm.
Việc mở rộng phân khúc này được củng cố hơn nữa bởi các hoạt động nghiên cứu và thỏa thuận sản xuất khác nhau giữa các công ty chủ chốt trong ngành. Ví dụ: sự hợp tác của Glenmark Pharmaceuticals với Thuốc 3D và Dược phẩm sinh học Alphamab Giang Tô để ra mắt envafolimab để điều trị ung thư cho thấy sự tập trung ngày càng tăng vào API ung thư. Ngoài ra, các thỏa thuận sản xuất như thỏa thuận giữa Oasmia Pharmaceutical AB và Lonza để sản xuất thuốc trung gian điều trị ung thư tại phòng thí nghiệm sản xuất HPAPI của Lonza ở Nansha, Trung Quốc, nêu bật sự đầu tư ngày càng tăng vào khả năng sản xuất API ung thư.
Các phân khúc quan trọng khác trong thị trường API Trung Quốc bao gồm phổi, nhãn khoa, thần kinh, chỉnh hình và nhiều ứng dụng trị liệu khác. Phân khúc phổi vẫn duy trì tầm quan trọng do gánh nặng rối loạn hô hấp như hen suyễn và COPD ngày càng tăng, trong khi phân khúc nhãn khoa tập trung vào việc giải quyết tỷ lệ mắc các bệnh liên quan đến mắt ngày càng tăng. Phân khúc thần kinh tiếp tục mở rộng với số ca rối loạn thần kinh ngày càng tăng và các sáng kiến chiến lược của các công ty dược phẩm.
Phân khúc chỉnh hình giải quyết nhu cầu ngày càng tăng về các phương pháp điều trị rối loạn cơ xương khớp, đặc biệt là ở người cao tuổi. Các ứng dụng khác bao gồm nhiều lĩnh vực trị liệu khác nhau bao gồm bệnh tiểu đường, bệnh truyền nhiễm, rối loạn miễn dịch và bệnh đường tiêu hóa, mỗi lĩnh vực đều góp phần tạo nên bối cảnh đa dạng của thị trường API của Trung Quốc thông qua khả năng sản xuất chuyên biệt và phát triển chiến lược.
Thị trường API Trung Quốc được dẫn dắt bởi những công ty lâu đời bao gồm CSPC Pharmaceutical Group Limited, WuXi AppTec, Lonza, Huahai Pharmaceuticals và NHU. Các công ty đang ngày càng tập trung vào tiến bộ công nghệ và đổi mới trong quy trình sản xuất API, đặc biệt là trong các lĩnh vực như sản xuất liên tục, tự động hóa quy trình và các sáng kiến hóa học xanh. Việc mở rộng chiến lược thông qua việc ra mắt cơ sở mới và các dự án nâng cao năng lực đã trở nên phổ biến, với việc nhiều bên tham gia thành lập các đơn vị sản xuất chuyên dụng cho các API hiệu suất cao và các phân tử phức tạp.
Ngành này đã chứng kiến một xu hướng mạnh mẽ hướng tới hội nhập theo chiều dọc, với việc các nhà sản xuất phát triển năng lực toàn diện từ R&D đến sản xuất thương mại. Các công ty cũng đang ưu tiên tuân thủ quy định và tiêu chuẩn chất lượng phù hợp với thị trường quốc tế, đồng thời đầu tư vào thực hành sản xuất bền vững và các biện pháp bảo vệ môi trường.
Thị trường API Trung Quốc thể hiện sự kết hợp giữa các tập đoàn lớn trong nước và các nhà sản xuất chuyên biệt, trong đó các công ty địa phương nắm giữ thị phần đáng kể nhờ lợi thế về chi phí và cơ sở hạ tầng đã được thiết lập. Cấu trúc thị trường được đặc trưng bởi sự hiện diện của cả các công ty dược phẩm tích hợp sản xuất API cho người tiêu dùng cố định và các nhà sản xuất API thương mại cung cấp cho bên thứ ba. Bối cảnh cạnh tranh đã phát triển với việc các công ty trong nước mở rộng khả năng của họ ngoài các loại thuốc số lượng lớn truyền thống sang các API phức tạp và các phân tử chuyên biệt, đồng thời duy trì vị thế dẫn đầu về chi phí.
Ngành này đã chứng kiến sự hợp nhất chiến lược thông qua mua bán và sáp nhập, đặc biệt là giữa các doanh nghiệp trong nước đang tìm cách mở rộng danh mục sản phẩm và năng lực sản xuất của họ. Các công ty quốc tế đã thiết lập sự hiện diện của mình thông qua liên doanh và hợp tác chiến lược với các nhà sản xuất địa phương, tận dụng cơ sở hạ tầng mạnh mẽ và chuyên môn kỹ thuật của Trung Quốc. Thị trường đã chứng kiến sự đầu tư ngày càng tăng vào khả năng nghiên cứu và phát triển, với việc các công ty thành lập các trung tâm R&D chuyên dụng và trung tâm đổi mới để phát triển các quy trình và công nghệ sản xuất API mới.
Thành công trên thị trường API Trung Quốc ngày càng phụ thuộc vào khả năng của các công ty trong việc cân bằng khả năng cạnh tranh về chi phí với chất lượng xuất sắc và tuân thủ quy định. Các nhà sản xuất đang đầu tư vào công nghệ tiên tiến và tự động hóa để nâng cao hiệu quả sản xuất đồng thời duy trì các tiêu chuẩn chất lượng nghiêm ngặt. Sự phát triển năng lực chuyên môn trong các API có giá trị cao, đặc biệt là trong các lĩnh vực như ung thư và công nghệ sinh học, đã trở nên quan trọng để tạo sự khác biệt trên thị trường. Các công ty cũng đang tập trung xây dựng mạng lưới chuỗi cung ứng mạnh mẽ và thiết lập mối quan hệ lâu dài với các công ty dược phẩm để đảm bảo nhu cầu ổn định.
Cơ hội tăng trưởng trong tương lai nằm ở việc phát triển khả năng cho các API và sinh học phức tạp, đồng thời duy trì việc tuân thủ các quy định về môi trường và tiêu chuẩn chất lượng đang phát triển. Các công ty đang đầu tư vào các hoạt động sản xuất bền vững và các sáng kiến hóa học xanh để giải quyết các mối lo ngại về môi trường và các yêu cầu pháp lý. Khả năng thích ứng với bối cảnh pháp lý đang thay đổi, đặc biệt là ở các thị trường xuất khẩu trọng điểm, sẽ rất quan trọng để duy trì vị thế trên thị trường.
Quan hệ đối tác và hợp tác chiến lược, đặc biệt là trong nghiên cứu và phát triển, sẽ ngày càng trở nên quan trọng trong việc tiếp cận các công nghệ và thị trường mới, trong khi đầu tư vào phát triển lực lượng lao động có tay nghề sẽ vẫn rất quan trọng để duy trì lợi thế cạnh tranh. Ngoài ra, việc tích hợp tổng hợp dược phẩm và hóa chất dược phẩm vào quy trình sản xuất dự kiến sẽ nâng cao năng lực đổi mới của thị trường.